针对胶囊剂产品铬微克问题，鲁抗医药（600789）、迪康药业（600466）、西南药业（600666）等多家公司作出了对此。鲁抗医药公告称之为，5月25日，山东省食品药品监督管理局就山东省胶囊剂药品监督抽验情况展开通报，其中鲁抗医药及所属子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司共计2个出厂的产品牵涉到铬微克情况。根据药监部门的抽验，鲁抗医药生产的批号为1002074批阿莫西林胶囊（0.25g）铬含量多达国家《2010版中国药典》中关于铬含量的规定。因该批产品是《2010版中国药典》实行前展开生产的，当时继续执行的是《2005版中国药典》，没铬含量此项标准。

回应，山东省食品药品监督管理局已在通报中具体标明不不予行政处罚，鲁抗医药已如期主动展开了解任。另外，赛特公司生产的批号为111102的甲钴胺胶囊（0.5mg）铬含量为百万分之三，多达国家《2010版中国药典》中关于铬含量百万分之二的规定，已完成解任工作。5月25日，重庆市食品药品监督管理局发布公告称之为，迪康药业（600466）有限公司子公司重庆迪康长江制药有限公司生产的批号为111101、120203的人工牛黄甲硝唑胶囊的铬限量不合格。

迪康药业对此称之为，目前，公司药品生产厂家为成都迪康制药公司和迪康长江。经查，两公司明胶空心胶囊供应商皆的证、照齐备，不具备涉及资质，公司向其订购明胶空心胶囊合乎药品订购标准和拒绝。而此前牵涉到的不合格胶囊已解任，复检工作目前正在展开过程中，预计7月31日才能已完成所有出厂胶囊剂产品的铬限量检测。

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